尘肺患者的生存期通常为10-30年，具体时间与病情严重程度、是否合并并发症、治疗及护理措施等因素相关。
尘肺是一种因长期吸入粉尘导致的肺部纤维化疾病，生存期差异主要取决于肺功能受损程度。早期尘肺患者肺功能代偿能力较好，通过规范治疗和避免粉尘接触，生存期可接近30年。若出现轻度肺功能下降但未合并感染或心肺衰竭，生存期多在15-20年。中晚期患者肺组织广泛纤维化后，可能因呼吸衰竭、慢性肺源性心脏病等并发症使生存期缩短至10年以下。二氧化硅粉尘引起的矽肺进展较快，煤工尘肺相对进展缓慢。定期进行肺功能检查和胸部影像学监测，有助于评估病情进展速度。
尘肺患者需严格避免接触粉尘及吸烟，注意预防呼吸道感染。日常可进行缩唇呼吸、腹式呼吸等肺康复训练，维持适度有氧运动。饮食应保证优质蛋白和维生素摄入，如鸡蛋、鱼肉、西蓝花等，避免高盐饮食加重心脏负担。出现气促加重或咳血等症状时需立即就医。合并肺动脉高压或肺心病患者需在医生指导下使用抗纤维化药物如吡非尼酮胶囊、尼达尼布软胶囊，以及氧疗支持。
肺动脉闭锁患者生存时间差异较大，从数月到数十年不等，具体与病情严重程度、是否合并其他心脏畸形、治疗时机及效果等因素相关。
肺动脉闭锁是一种严重的先天性心脏病，主要特征为肺动脉瓣完全闭锁，右心室与肺动脉之间血流中断。未合并室间隔缺损的患儿出生后即出现严重缺氧，若不及时干预，多数在新生儿期死亡。合并室间隔缺损的患儿可通过动脉导管未闭暂时维持肺循环，但随动脉导管闭合会迅速恶化，未经手术治疗的患儿约半数在6个月内死亡。接受根治性手术的患儿术后5年生存率可达70％以上，但需长期随访心功能。部分患者经分期手术后能存活至成年，但可能面临心律失常、心力衰竭等并发症。
极少数轻症患者通过侧支循环代偿可存活较长时间，但通常伴随活动耐力下降。合并复杂心脏畸形如单心室、大动脉转位者预后更差。早产儿、低出生体重儿因手术耐受性差，生存期较短。错过最佳手术时机或术后出现严重并发症如肺动脉高压者，生存时间明显缩短。基因异常如22q11微缺失综合征患者常合并多系统问题，整体预后不佳。
建议确诊后尽早在心脏专科评估手术方案，术后定期复查心脏超声和心功能，避免剧烈运动。注意预防呼吸道感染，出现气促、紫绀加重需立即就医。母乳喂养患儿应保证充足热量摄入，术后遵医嘱使用抗凝药物。家长需学习心肺复苏技能，家中备好急救药品。
