肺大疱患者的生存时间通常与病情严重程度、是否及时治疗等因素有关，多数患者通过规范治疗可获得长期生存。肺大疱是指肺泡异常扩大形成的囊泡样病变，可能由慢性阻塞性肺疾病、感染或遗传因素引起。
若肺大疱体积较小且未破裂，患者可能无明显症状，通过戒烟、避免剧烈运动等措施可维持正常生活。定期复查肺部CT有助于监测病情变化。合并慢性阻塞性肺疾病者需长期使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂、沙美特罗替卡松粉吸入剂等药物控制基础病。急性感染时需遵医嘱使用阿莫西林克拉维酸钾片、左氧氟沙星片等抗感染治疗。
若肺大疱体积超过一侧胸腔三分之一或反复发生气胸，可能需胸腔镜肺大疱切除术治疗。术后需避免提重物、屏气等增加胸腔压力行为。合并呼吸衰竭者需长期氧疗，严重者可考虑肺减容手术。终末期患者可能需评估肺移植可行性。
肺大疱患者应保持低盐高蛋白饮食，适量补充维生素D钙片预防骨质疏松。每日进行缩唇呼吸训练可改善肺功能，避免去高海拔地区。出现突发胸痛、呼吸困难需立即就医。建议每3-6个月复查肺功能，由呼吸科医师制定个体化管理方案。
肺间质纤维化患者的生存期通常为3-5年，具体时间与病情进展速度、治疗反应及并发症控制情况有关。
肺间质纤维化是一种慢性进行性肺部疾病，主要特征为肺间质组织逐渐被纤维化瘢痕替代，导致肺功能持续下降。早期患者可能仅表现为轻度活动后气短，肺功能检查显示弥散功能轻度受损，此时通过规范治疗和生活方式调整，部分患者可维持较稳定的肺功能状态。随着病情进展，患者可能出现静息状态下呼吸困难、持续性干咳等症状，肺功能检查显示弥散功能明显下降，动脉血氧分压降低，此时疾病进展速度可能加快。终末期患者常因严重呼吸衰竭或肺部感染等并发症导致预后较差。影响生存期的关键包括是否合并肺动脉高压、急性加重频率以及是否存在其他系统性疾病。规范使用抗纤维化药物如吡非尼酮胶囊或尼达尼布软胶囊可能延缓疾病进展，但个体差异较大。定期进行高分辨率CT检查和肺功能监测有助于评估病情变化。
肺间质纤维化患者需严格戒烟并避免二手烟暴露，保持居住环境空气流通。建议在医生指导下进行低强度有氧运动如散步或太极拳，避免过度劳累。饮食上应保证充足优质蛋白摄入，适量补充维生素D和抗氧化营养素。注意预防呼吸道感染，流感季节前接种肺炎疫苗和流感疫苗。若出现发热、咳痰增多或呼吸困难加重等情况需及时就医。保持规律作息和积极心态，必要时寻求心理支持，有助于提高生活质量。
