再生障碍性贫血可能完全治愈，但治愈概率与病情严重程度、治疗时机及个体差异密切相关。重型患者需通过造血干细胞移植或免疫抑制治疗实现治愈，非重型患者经规范治疗可能达到临床缓解或长期稳定。
造血干细胞移植是治愈重型再生障碍性贫血的主要手段，尤其对年轻且配型成功的患者效果显著。移植后患者造血功能可完全重建，但存在移植物抗宿主病等并发症风险。免疫抑制治疗常用抗胸腺细胞球蛋白联合环孢素，部分患者可获得长期缓解甚至治愈，但复发概率较高。非重型患者通过雄激素、造血生长因子等药物刺激造血，配合支持治疗，部分可达到血液学指标基本正常。儿童患者治愈概率高于成人，早期诊断和规范治疗是关键因素。
少数患者可能转为骨髓增生异常综合征或急性白血病，这类情况难以实现完全治愈。老年患者或合并严重感染者治愈率明显降低，治疗重点转为改善生活质量。基因突变型患者对传统治疗反应较差，需探索靶向治疗等新方法。输血依赖型患者长期生存率显著低于非依赖者，需密切监测铁过载等并发症。
建议患者定期监测血常规和骨髓象变化，严格预防感染和出血。治疗期间需加强营养支持，适量补充富含优质蛋白和铁元素的食物。避免接触苯类化合物等骨髓抑制物，适度进行太极拳等低强度运动增强体质。所有治疗方案需在血液科医生指导下个体化制定，不可自行调整用药。
