白塞氏病多数情况下属于慢性疾病，严重程度因人而异，主要与血管炎程度、器官受累范围、治疗及时性、个体免疫状态等因素相关。
1、血管炎程度白塞氏病本质为系统性血管炎，小血管受累时可能仅表现为口腔溃疡，大中血管炎症可导致动脉瘤或血栓形成，需通过糖皮质激素联合免疫抑制剂控制。
2、器官受累范围单纯黏膜皮肤病变预后较好，若累及眼部（葡萄膜炎）、神经系统（脑膜脑炎）或胃肠系统（肠溃疡穿孔）则属重症，需生物制剂如阿达木单抗干预。
3、治疗及时性早期规范使用秋水仙碱或沙利度胺可显著降低复发率，延误治疗可能导致不可逆视力损伤或神经系统后遗症。
4、免疫状态合并其他自身免疫疾病或存在HLA-B51基因阳性者病情更易进展，需长期免疫调节治疗，定期监测炎症指标。
患者应避免辛辣刺激食物，保持口腔清洁，出现视力模糊或持续头痛需立即就医，日常使用软毛牙刷减少黏膜损伤。
