重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍导致的自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌无力和易疲劳性，症状波动性加重，活动后加重，休息后减轻。
1、病因重症肌无力主要由乙酰胆碱受体抗体介导的自身免疫反应引起，导致神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体减少。
2、症状典型症状包括眼睑下垂、复视、吞咽困难、四肢无力等，症状具有晨轻暮重特点，严重者可出现呼吸肌无力。
3、诊断诊断主要依靠新斯的明试验、重复神经电刺激检查及乙酰胆碱受体抗体检测，必要时需进行胸腺CT检查。
4、治疗治疗包括胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换等方法，合并胸腺瘤患者需考虑胸腺切除术。
患者应避免过度劳累，保证充足休息，遵医嘱规律用药，定期复查肌力变化和药物不良反应。
