早产儿苯丙酮尿症复查概率相对较高，主要与疾病筛查要求、代谢异常风险、生长发育监测、遗传咨询建议等因素有关。
1、疾病筛查要求新生儿疾病筛查项目包含苯丙酮尿症检测，早产儿因器官发育不完善需增加复查频次，建议家长遵医嘱完成足跟血采集。
2、代谢异常风险早产儿肝脏代谢功能较弱，苯丙氨酸羟化酶活性可能不足，家长需定期监测血苯丙氨酸水平，必要时使用沙丙蝶呤、苯丙氨酸氨基水解酶等药物。
3、生长发育监测早产儿合并苯丙酮尿症易出现智力发育迟缓，需通过神经行为评估、头颅影像学检查进行追踪，建议家长记录喂养及发育里程碑。
4、遗传咨询建议对于有家族史或基因确诊的患儿，专科医生会制定长期随访计划，家长需配合完成基因检测及饮食干预，避免高蛋白食物摄入。
早产儿应定期进行血尿代谢物检测，喂养时选择特殊配方奶粉，避免苯丙氨酸蓄积导致脑损伤。
