婴儿先天性虹膜缺损可能由遗传因素、胚胎发育异常、母体感染、药物影响等原因引起，可通过手术治疗、视力矫正、定期随访、基因检测等方式干预。
1、遗传因素：部分病例与PAX6基因突变相关，表现为虹膜部分或完全缺失，建议家长进行基因检测明确病因，暂无须特殊治疗，需定期监测视力发育。
2、胚胎发育异常：妊娠早期神经嵴细胞迁移障碍导致虹膜形成不全，可能合并青光眼或白内障，需通过前房角镜检查评估并发症，必要时行抗青光眼药物干预。
3、母体感染：孕期风疹病毒或弓形虫感染可能干扰胎儿眼部发育，患儿常伴小眼球或视网膜病变，需进行病毒抗体检测，并联合眼科与感染科协同治疗。
4、药物影响：妊娠期使用维A酸类或抗癫痫药物可能增加发病风险，需通过超声生物显微镜检查缺损范围，严重者2岁后可考虑虹膜成形术。
家长应避免强光直射患儿眼睛，每3个月复查眼压及屈光状态，哺乳期母亲需保持均衡营养摄入维生素A和叶酸。
