先天性虹膜缺损可能与眼底病有关，但并非必然关联。先天性虹膜缺损属于眼球发育异常，而眼底病涉及视网膜、脉络膜等结构病变，两者关联性主要取决于缺损程度及是否合并其他眼部异常。
1、胚胎发育异常先天性虹膜缺损多因胚胎期视杯闭合不全导致，可能单独存在或伴随小眼球、脉络膜缺损等异常。轻度缺损未累及眼底结构时通常与眼底病无关。
2、合并脉络膜缺损若虹膜缺损合并下方脉络膜缺损，可能增加视网膜脱离风险。此类情况需定期检查眼底，监测是否存在视网膜裂孔或变性区。
3、继发性青光眼严重虹膜缺损可能导致房水循环异常，引发继发性青光眼。长期高眼压会造成视神经萎缩等眼底病变，需通过降眼压药物如布林佐胺滴眼液、拉坦前列素滴眼液控制。
4、综合征型病变部分综合征如Axenfeld-Rieger异常可能同时存在虹膜缺损和眼底发育不良。此类患者需通过眼底荧光造影、OCT等检查评估视网膜及视神经状况。
建议先天性虹膜缺损患者每半年进行一次全面眼科检查，重点关注眼压及眼底变化，避免剧烈运动以防视网膜脱离风险。
