多囊肝多囊肾是一种遗传性疾病，主要表现为肝脏和肾脏出现多个囊肿，可能由基因突变、家族遗传、囊肿增大、肾功能减退等原因引起。
1、基因突变：多囊肝多囊肾与PKD1或PKD2基因突变有关，可能导致囊肿形成和器官功能损害。治疗需定期监测囊肿变化，必要时进行囊肿减压或手术治疗。
2、家族遗传：该病具有常染色体显性遗传特征，父母一方患病子女有较高概率遗传。建议家族成员进行基因筛查，早期发现可延缓病情进展。
3、囊肿增大：囊肿逐渐增大会压迫正常肝肾功能组织，可能出现腹痛、高血压等症状。可通过超声引导下囊肿穿刺减压缓解症状。
4、肾功能减退：随着病情发展可能导致慢性肾功能不全，需监测肾功能指标。终末期需考虑透析或肾移植治疗。
患者应保持低盐优质蛋白饮食，避免剧烈运动导致囊肿破裂，定期复查肝肾功能和影像学检查。
