苯丙酮尿症可通过新生儿筛查、遗传咨询、孕期营养管理和饮食控制等方式预防。苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，主要由苯丙氨酸羟化酶缺乏导致。
1、新生儿筛查出生后72小时内采集足跟血检测苯丙氨酸水平，早期发现可及时干预。筛查阳性需进一步基因确诊，确诊后立即启动低苯丙氨酸饮食治疗。
2、遗传咨询有家族史者孕前应进行基因检测，携带者配偶也需筛查。高风险夫妇可通过第三代试管婴儿技术阻断遗传，降低下一代患病概率。
3、孕期管理确诊孕妇需严格控制苯丙氨酸摄入，维持血浓度在安全范围。定期监测胎儿发育情况，必要时进行羊水穿刺检查胎儿基因型。
4、饮食控制患者需终身限制高蛋白食物，选择特殊配方奶粉和低苯丙氨酸食品。定期检测血苯丙氨酸浓度，根据结果调整膳食方案。
苯丙酮尿症患者应建立长期随访计划，定期评估生长发育和营养状况，必要时补充维生素和矿物质。
