重症肌无力多数情况下不会遗传，但少数患者可能存在家族遗传倾向。重症肌无力的发病与自身免疫异常、胸腺病变、药物因素、遗传因素等有关。
1、遗传因素约5％的重症肌无力患者具有家族史，与HLA-DQ、CHRNA1等基因相关。建议有家族史者进行基因检测，治疗以免疫抑制剂和胸腺切除术为主，药物包括泼尼松、硫唑嘌呤、他克莫司。
2、自身免疫异常80％患者因乙酰胆碱受体抗体攻击神经肌肉接头致病，表现为眼睑下垂、吞咽困难。需使用胆碱酯酶抑制剂改善症状，常用溴吡斯的明、新斯的明、依酚氯铵。
3、胸腺病变65％患者合并胸腺增生或胸腺瘤，可能诱发自身免疫反应。需通过胸部CT评估，治疗包括胸腺切除术和术后免疫调节，药物可选环孢素、吗替麦考酚酯。
4、药物因素氨基糖苷类抗生素、β受体阻滞剂等药物可能诱发肌无力症状。须避免使用高危药物，急性发作时可静脉注射免疫球蛋白或进行血浆置换。
建议患者定期监测抗体水平，避免感染和过度疲劳，保持均衡饮食并遵医嘱调整用药方案。
