癫痫病可能会遗传，但通过科学干预可降低遗传概率。
癫痫的遗传性与病因类型密切相关。原发性癫痫通常与基因突变相关，遗传概率相对较高，部分患者存在家族聚集现象。继发性癫痫多由脑外伤、脑肿瘤或中枢神经系统感染导致，这类癫痫通常不会直接遗传。对于有家族史的人群，建议在孕前进行基因检测和遗传咨询，必要时可采用辅助生殖技术筛选健康胚胎。孕期需严格避免感染、缺氧等可能损伤胎儿脑部的因素，新生儿期应加强脑电图监测。
备孕夫妇应保持规律作息，避免酒精和药物滥用，控制基础疾病如高血压糖尿病。已确诊癫痫的孕妇需在医生指导下调整抗癫痫药物剂量，优先选择左乙拉西坦片、拉莫三嗪片等致畸性较低的药物，并定期进行胎儿超声检查。新生儿出生后需注意避免高热惊厥，及时接种疫苗预防中枢神经系统感染。
遗传性癫痫可通过药物治疗、手术治疗及生活方式调整等方式控制发作。
遗传性癫痫可能与基因突变、离子通道异常等因素有关，通常表现为突发意识丧失、肢体抽搐等症状。药物治疗是首选方案，常用药物包括左乙拉西坦片、丙戊酸钠缓释片、拉莫三嗪片等，需严格遵医嘱长期规律服用以维持血药浓度。对于药物难治性癫痫，经评估后可考虑迷走神经刺激术或胼胝体切开术等外科治疗。发作间歇期应保持规律作息，避免熬夜、饮酒、闪光刺激等诱因，适当补充维生素B6和镁元素有助于神经稳定。
患者需定期复查脑电图并监测药物不良反应，家属应学习癫痫发作时的急救处理措施。
