APD在医学中通常指动作电位时程，ERP则指有效不应期，两者均为心脏电生理学术语。
1.动作电位时程
动作电位时程指心肌细胞从去极化开始到复极化结束的时间过程，反映细胞兴奋性恢复速度。该指标与钾离子通道功能密切相关，延长可能导致尖端扭转型室速，缩短可能诱发心房颤动。临床常用胺碘酮延长APD治疗心律失常，但需警惕QT间期过度延长风险。心电图中APD对应QT间期，可通过动态心电图或电生理检查评估。
2.有效不应期
有效不应期是心肌细胞对刺激不产生可传导兴奋的最小时间间隔，取决于钠通道复活状态。该参数异常与折返性心律失常直接相关，射频消融术需精确测定局部ERP。药物如普罗帕酮可通过阻滞钠通道延长ERP，但可能加重传导阻滞。心脏电生理检查中，程序刺激技术可准确测量各部位ERP值。
3.电生理关联
APD与ERP共同构成心脏不应性基础，APD/ERP比值异常易导致R-on-T现象。心肌缺血时APD缩短而ERP延长，形成折返基质。长QT综合征患者APD显著延长，但ERP相对不变，增加早后除极风险。临床抗心律失常药物多通过调节两者平衡发挥作用，如索他洛尔同时延长APD和ERP。
4.检测技术
心内膜标测可获取局部APD与ERP数据，光学标测技术能可视化APD空间分布。微电极阵列可同步记录多细胞电活动，计算ERP传导异质性。临床常用S1-S2刺激方案测定ERP，单相动作电位记录仪测量APD。这些参数对导管消融靶点定位具有指导价值。
5.病理意义
心力衰竭患者常见APD延长伴ERP离散度增加，易发室性心律失常。Brugada综合征特征性ERP缩短，右室流出道尤为明显。基因突变如KCNH2缺陷可导致APD调节异常。动态评估这些参数有助于预测恶性心律失常，指导ICD植入决策。
心脏电生理检查需在专业医疗机构进行，检查前应停用影响心电药物。日常需避免剧烈情绪波动和过度劳累，定期监测心电图变化。出现心悸、晕厥等症状应及时就诊，不可自行调整抗心律失常药物剂量。保持低盐饮食和适度运动有助于维持心脏电稳定。