神经性纤维瘤遗传父亲还是母亲

神经性纤维瘤可能遗传自父亲或母亲，具体遗传模式与基因突变类型有关。

神经性纤维瘤属于常染色体显性遗传病，父母中任意一方携带致病基因突变，子女均有较高概率患病。若父亲或母亲为患者，子女遗传概率接近50%。该病主要由NF1或NF2基因突变导致，突变基因可来自父系或母系，不存在性别偏好性遗传规律。临床表现为皮肤咖啡斑、神经纤维瘤体等，部分患者伴随骨骼畸形或视力障碍。

建议有家族史者进行基因检测，孕期可通过产前诊断评估胎儿风险。日常需定期监测肿瘤变化，避免外伤刺激瘤体。