先天性肛门闭锁能活多久

先天性肛门闭锁是一种相对常见的先天性消化道畸形，男多于女。常合并其他畸形，本病的病因不清。先天性肛门闭锁是因为胚胎期肠腔的末端与皮肤上的肛门没有相连接所致。出生后没有胎粪排出，很快就会出现呕吐和腹胀等胃肠道梗阻症状，婴儿哭闹屏气时，会阴中央有突起。如果诊断出肛门闭锁，主要通过手术治疗，操作方法可根据具体情况确定。手术需要尽早进行。可以进行会阴肛门成形术，或者先在腹部进行人工肛门，然后再考虑直肠肛门吻合术。