先天性肛门闭锁是怎么回事

先天性肛门闭锁是由于胚胎肠腔末端未与皮肤上的肛门相连而引起的。肠的末端通过子宫或泌尿生殖道中的窦连接到外部。主要特征是孩子在肛门的正常位置没有肛门开口或肛门标记，但没有排出粪便。大肠的远端可以穿过皮肤穿过狭窄的通道并在肛门的正常位置前面打开。有时，肠可能与膀胱或阴道沟通，或与会阴外部通信。如果肛门闭锁的症状是完全闭锁，没有看到胎粪，婴儿经常哭，不安，腹胀，并有肠梗阻。如果仍有间隙，可能会流出一点胎粪。肛门有时有凹陷，肛门被薄膜覆盖。有些膜非常薄。当婴儿哭泣时，可以抬起膜并在膜下看到胎粪。有些人没有肛门形象，由于外胚层肛门肛门的发展，如刺激肛门，显示括约肌的收缩，显示肛门。