先天性肛门闭锁的病因是什么

先天性肛门闭锁的原因主要是由于孩子胚胎期的遗传异常引起的。保守治疗通常无效。后天只能通过手术治疗。建议您可以选择当地省级公立三甲医院，进行手术治疗，并完善手术后的相关检查。手术的成功率应该相对较高。手术后，应该进行调理的各个方面。措施，定期审查。这开始于胚胎的发育。在胚胎的早期阶段，胎儿的肛门和直肠没有分离，直肠和膀胱连接在一起形成一个叫做泄殖腔的腔。当胚胎发育到第七周时，中胚层向下生长，将直肠与泌尿生殖窦分开，将直肠分离到会阴，并且泌尿生殖窦形成膀胱，尿道或阴道。到第9周，直肠向下延伸，骨盆膜和肛门膜连接到原始肛门，形成直肠肛门。在此期间，由于某种原因，直肠可以穿透盆腔腱膜或肛门腱膜，形成肛门先天性闭锁。这样的婴儿没有肛门，通常被称为锁肛门。