血友病是什么遗传？

血友病是一种隐性X染色体遗传病。遗传基因拥有于X染色体上，属于隐性基因。血友病再次发生时，X和Y染色体在一起。但是，如果你的X染色体正常，你就绝不会有血友病症状。这就是为什么血友病主要见于男性，很少见于女性，因为女性有两条X染色体。如果只有个装载血友病基因，病人就绝不会有破皮症状。但由于男性是X染色体和Y染色体的结合体，只要X染色体装载隐性基因，就会再次出现破皮症状，如儿童全身破皮症状，如皮肤瘀斑和肌肉、关节内血肿等，严重者破皮后关节仍会变形。特别注意加强营养，增强体质，必要时是需要进行检查。