格林巴利综合征是什么病 从三个危害认识格林巴利综合征

格林巴利综合征是一种自身免疫性周围神经病，主要表现为肢体无力、感觉异常和自主神经功能障碍。该病可能引发呼吸肌麻痹、心律失常和长期运动功能障碍。

格林巴利综合征的发病前常有病毒感染或疫苗接种史，免疫系统错误攻击周围神经髓鞘或轴突，引发神经传导障碍。早期表现为手脚麻木、行走不稳，进展期可能出现对称性肢体瘫痪、腱反射消失，严重时累及呼吸肌导致呼吸困难。自主神经受累时可出现血压波动、排尿障碍。部分患者恢复期遗留肌无力或感觉异常，需长期康复训练。

急性期需密切监测呼吸和心率，重症患者可能需呼吸机支持。免疫调节治疗如静脉注射免疫球蛋白或血浆置换可缩短病程。康复期通过物理治疗改善运动功能，营养支持帮助神经修复。

患者应避免过度劳累，遵医嘱进行肢体功能锻炼，均衡摄入富含B族维生素的食物促进神经修复。