遗传性共济失调有哪些症状

根据实际情况，发病潜伏期，病程缓慢，呈进行性加重，首发症状通常为下肢无力，走路路易跌倒，脚底宽，步态不稳，可表现为步履蹒跚或步履蹒跚伴痉挛步态。手笨手笨脚，故意颤抖，以致不能做出精细的动作、发音困难、说话含糊不清或音调不清。下肢表现为明显的锥体束征，如肌张力增高，肌腱反射亢进。此外，脊髓小脑型主要有共济失调-毛细血管扩张。整体隐性遗传、幼儿期发病、小脑共济失调、关节构音障碍、皮肤、面部毛细血管扩张，多伴手舞足蹈，随年龄增长而明显。后脊髓症状，如缺乏深度感觉，阳性病理反射发生在青春期后。由于免疫缺陷和反复呼吸道感染，晚期肺纤维化，肺功能障碍等。如果它被确定为遗传性的，那么下一代遗传的可能性是相当高的。