唐氏综合征产前筛查报告单是否正常？
1人回答
提问时间：2024-03-01 12:40
医生回答
李峰 副主任医师
回答时间：2024-03-01 13:00
唐的筛查只是一种检测方法。21三体的风险只是21三体的风险大于正常，即可能高于5%。因此，羊膜腔穿刺是可行的，如果条件允许，以作出明确的诊断。唐氏综合征可分为标准型和易位型。两者的区别在于染色体分裂的结果不同。标准型为分裂期不分离所致，淋巴细胞核型正常。易位分裂，这意味着染色体是相互有意义的，是相对罕见的。
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李峰 副主任医师
回答时间：2024-03-01 13:00
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