白血病一般不会直接遗传给子女，但某些遗传易感基因可能增加患病概率。白血病主要与后天获得性基因突变、环境暴露等因素相关，家族聚集病例仅占极少数。
白血病属于造血系统恶性肿瘤，其发生机制复杂。绝大多数病例由后天因素导致，如电离辐射、苯类化学物质接触、病毒感染等诱发造血干细胞基因突变。这些突变随机发生，不遵循孟德尔遗传规律。临床数据显示，父母患白血病后子女发病率略高于普通人群，但绝对风险仍低于百分之五。家族性白血病通常与特定遗传综合征相关，如唐氏综合征、范可尼贫血等患者白血病风险显著升高，这类疾病本身具有遗传性。
存在极少数家族性白血病病例，可能与CEBPA、RUNX1等胚系突变有关。这类患者往往年轻时发病，且可能合并其他血液系统异常。若直系亲属中有多人患白血病或其他血液肿瘤，建议进行遗传咨询和基因检测。对于普通白血病患者，子女定期血常规检查即可，无须过度担忧遗传问题。
保持健康生活方式有助于降低白血病风险。避免长期接触苯、甲醛等有害物质，远离高强度电离辐射，保证充足睡眠与均衡饮食。出现持续发热、贫血、出血倾向等症状时及时就医检查。已确诊白血病的患者生育前可咨询血液科与遗传学专家，评估个体化风险。
