再生障碍性贫血患者是否死亡取决于病情严重程度和治疗效果。轻度患者通过规范治疗通常预后良好，重度患者若未及时干预可能危及生命。再生障碍性贫血是由骨髓造血功能衰竭导致的全血细胞减少综合征，需根据具体分型采取免疫抑制治疗、造血gan细胞移植等方案。
早期确诊并接受规范治疗的再生障碍性贫血患者，五年生存率可达到较高水平。非重型患者通过环孢素软胶囊、司坦唑醇片等免疫调节药物联合重组人粒细胞刺激因子注射液治疗，多数能获得长期缓解。部分患者对雄激素类药物如十一酸睾酮软胶囊反应良好，配合输血支持治疗可维持基本生活质量。儿童患者采用抗胸腺细胞球蛋白联合环孢素治疗的有效率较为理想。
极重型再生障碍性贫血患者未进行造血gan细胞移植时，死亡率可能显著升高。合并严重感染或出血的患者，即使使用注射用抗人T细胞兔免疫球蛋白等强效免疫抑制剂，仍可能出现治疗失败。老年患者或合并心肺功能不全者，对强化疗方案的耐受性较差，预后相对不良。输血依赖型患者长期铁过载可能导致多器官功能衰竭。
建议患者定期监测血常规和骨髓象变化，严格预防感染，避免使用损伤骨髓的药物。日常需保持口腔清洁，使用软毛牙刷防止牙龈出血，出现发热或皮下瘀斑应及时就医。饮食应选择高压灭菌处理的食物，保证优质蛋白摄入，避免生冷刺激性食物。心理疏导对改善治疗依从性具有重要作用，建议家属参与全程护理管理。
