重症肌无力患者在没有严重并发症的情况下可以灌肠，但若合并肠道功能障碍或呼吸肌无力则需谨慎。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌易疲劳和无力。
对于病情稳定的重症肌无力患者，灌肠操作相对安全。这类患者通常能够耐受常规的肠道清洁或治疗性灌肠，尤其是因便秘等问题需要辅助排便时。灌肠过程中需注意动作轻柔，避免过度刺激导致腹压骤增。操作时应监测患者呼吸状况，防止因体位改变诱发肌无力危象。建议采用小容量灌肠液，温度控制在接近体温的37摄氏度左右，减少肠道痉挛风险。
当患者存在吞咽困难或呼吸肌受累时，灌肠存在较高风险。这类患者可能因灌肠刺激引发迷走神经反射，导致心动过缓或呼吸困难。合并肠麻痹或严重腹胀者禁止灌肠，可能加重肠道动力障碍。使用胆碱酯酶抑制剂治疗期间，灌肠可能干扰药物吸收，需与用药时间间隔2小时以上。肌无力危象急性期绝对禁止灌肠操作。
重症肌无力患者进行灌肠前必须由神经科医生评估病情稳定性。操作需在医疗监护下进行，备好呼吸支持设备。灌肠后应密切观察24小时，关注有无新发肌无力症状。日常建议通过饮食调节预防便秘，增加膳食纤维和水分摄入，必要时使用乳果糖口服溶液等温和通便药物。出现排便困难时，优先考虑调整抗胆碱酯酶药物剂量或使用肛门栓剂等替代方案。
重症肌无力患者通常会出现晨重暮轻的症状，表现为早晨肌无力症状较重，傍晚有所减轻。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病，可能与胸腺异常、自身抗体产生等因素有关。
重症肌无力患者晨起时症状加重与夜间睡眠期间神经肌肉接头处乙酰胆碱受体功能进一步受损有关。睡眠时肌肉处于松弛状态，神经冲动传递减少，导致乙酰胆碱受体敏感性下降。晨起后短时间内神经肌肉接头功能尚未完全恢复，出现眼睑下垂、咀嚼无力、四肢乏力等症状。随着日间活动增加，神经肌肉接头处乙酰胆碱释放逐渐增多，症状可暂时缓解。
部分重症肌无力患者可能不出现典型晨重暮轻现象，这与疾病严重程度、受累肌群分布及个体差异有关。全身型重症肌无力患者晨重暮轻表现较明显，而单纯眼肌型患者可能症状波动较小。某些患者使用胆碱酯酶抑制剂后，药物作用随时间减弱也可能影响症状波动规律。
重症肌无力患者应保持规律作息，避免过度疲劳。饮食宜选择易咀嚼吞咽的软食，分次少量进食。注意预防呼吸道感染，避免使用可能加重肌无力的药物。定期复诊评估病情，遵医嘱调整治疗方案，必要时考虑胸腺切除术或免疫调节治疗。出现呼吸困难等危象表现需立即就医。
