重症肌无力眼肌型患者使用激素治疗通常1-4周起效，具体时间与病情严重程度、个体差异等因素相关。激素是治疗该病的常用药物，可帮助缓解眼睑下垂、复视等症状。
部分患者可能在用药1-2周后观察到症状改善，表现为眼睑抬升力增强或复视减轻。这类情况多见于早期轻症患者，激素通过抑制异常免疫反应发挥作用。治疗期间需定期评估肌力变化，配合胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明片辅助治疗。若2周内未显效，可能需要调整激素剂量或联合免疫抑制剂他克莫司胶囊。对于中重度症状患者，激素起效时间可能延长至3-4周。这类患者常伴有更明显的眼球运动障碍，需密切监测激素相关副作用如血糖升高、骨质疏松等。冲击治疗阶段建议住院观察，稳定后逐渐过渡至口服泼尼松片维持。少数对激素不敏感者需考虑静脉注射免疫球蛋白或胸腺切除术等二线方案。
治疗期间应保持低盐高蛋白饮食，预防激素引起的电解质紊乱。每日记录眼睑开合程度和复视频率，避免过度用眼疲劳。定期复查抗体水平和肺功能，警惕肌无力危象发生。症状稳定后仍需遵医嘱缓慢减量，突然停药可能导致病情反复。若出现呼吸困难或吞咽困难等全身症状，需立即就医调整治疗方案。
重症肌无力患者通常会出现晨重暮轻的症状，表现为早晨肌无力症状较重，傍晚有所减轻。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病，可能与胸腺异常、自身抗体产生等因素有关。
重症肌无力患者晨起时症状加重与夜间睡眠期间神经肌肉接头处乙酰胆碱受体功能进一步受损有关。睡眠时肌肉处于松弛状态，神经冲动传递减少，导致乙酰胆碱受体敏感性下降。晨起后短时间内神经肌肉接头功能尚未完全恢复，出现眼睑下垂、咀嚼无力、四肢乏力等症状。随着日间活动增加，神经肌肉接头处乙酰胆碱释放逐渐增多，症状可暂时缓解。
部分重症肌无力患者可能不出现典型晨重暮轻现象，这与疾病严重程度、受累肌群分布及个体差异有关。全身型重症肌无力患者晨重暮轻表现较明显，而单纯眼肌型患者可能症状波动较小。某些患者使用胆碱酯酶抑制剂后，药物作用随时间减弱也可能影响症状波动规律。
重症肌无力患者应保持规律作息，避免过度疲劳。饮食宜选择易咀嚼吞咽的软食，分次少量进食。注意预防呼吸道感染，避免使用可能加重肌无力的药物。定期复诊评估病情，遵医嘱调整治疗方案，必要时考虑胸腺切除术或免疫调节治疗。出现呼吸困难等危象表现需立即就医。
