重症肌无力导致的眼斜视通常可以部分或完全恢复，但需结合具体病情和治疗效果判断。重症肌无力是一种由神经肌肉传递障碍引起的自身免疫性疾病，眼肌受累时可能出现复视、眼睑下垂及斜视等症状。恢复程度与疾病分期、治疗及时性、个体差异等因素密切相关。
早期规范治疗的患者中，多数可通过免疫抑制剂、胆碱酯酶抑制剂等药物改善症状。例如溴吡斯的明片能暂时增强神经肌肉信号传递，缓解眼肌无力；醋酸泼尼松片等糖皮质激素可抑制异常免疫反应。部分患者经3-6个月系统治疗后，眼外肌功能可逐渐恢复，斜视症状明显减轻。
若病程较长或合并胸腺异常，可能需要胸腺切除术联合药物治疗。约20％患者对药物反应不佳，斜视可能持续存在，此时需通过棱镜矫正或眼肌手术改善外观。但手术干预无法根治疾病本身，术后仍需持续进行免疫调节治疗。
建议患者尽早就诊神经内科，定期进行肌电图和抗体检测。日常注意避免感染、疲劳等诱因，保持适度眼部按摩。合并吞咽困难或呼吸肌受累时需立即住院治疗。营养方面可增加富含维生素B1的燕麦、瘦肉等食物，有助于神经功能修复。
重症肌无力患者通常会出现晨重暮轻的症状，表现为早晨肌无力症状较重，傍晚有所减轻。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病，可能与胸腺异常、自身抗体产生等因素有关。
重症肌无力患者晨起时症状加重与夜间睡眠期间神经肌肉接头处乙酰胆碱受体功能进一步受损有关。睡眠时肌肉处于松弛状态，神经冲动传递减少，导致乙酰胆碱受体敏感性下降。晨起后短时间内神经肌肉接头功能尚未完全恢复，出现眼睑下垂、咀嚼无力、四肢乏力等症状。随着日间活动增加，神经肌肉接头处乙酰胆碱释放逐渐增多，症状可暂时缓解。
部分重症肌无力患者可能不出现典型晨重暮轻现象，这与疾病严重程度、受累肌群分布及个体差异有关。全身型重症肌无力患者晨重暮轻表现较明显，而单纯眼肌型患者可能症状波动较小。某些患者使用胆碱酯酶抑制剂后，药物作用随时间减弱也可能影响症状波动规律。
重症肌无力患者应保持规律作息，避免过度疲劳。饮食宜选择易咀嚼吞咽的软食，分次少量进食。注意预防呼吸道感染，避免使用可能加重肌无力的药物。定期复诊评估病情，遵医嘱调整治疗方案，必要时考虑胸腺切除术或免疫调节治疗。出现呼吸困难等危象表现需立即就医。
