特纳综合征是一种先天性染色体异常疾病，主要由X染色体部分或完全缺失引起，典型表现包括身材矮小、性腺发育不良、心血管异常等。
特纳综合征患者通常缺少一条X染色体或X染色体结构异常，导致生长发育和性腺功能受影响，需通过染色体核型分析确诊。
患者普遍存在身材矮小，与生长激素分泌不足有关，儿童期可采用重组人生长激素注射治疗改善身高。
卵巢发育不全导致青春期延迟或原发性闭经，需在适龄期给予雌激素替代治疗促进第二性征发育。
约半数患者合并主动脉缩窄等心血管畸形，需定期心脏超声检查，严重者需手术干预。
特纳综合征患者应定期监测甲状腺功能、骨密度等指标，保持均衡饮食并适度运动，由内分泌科和儿科遗传专科长期随访管理。
