胰腺囊性纤维性变是一种罕见的遗传性疾病，主要表现为胰腺外分泌功能不全、慢性肺部病变及汗液电解质异常，主要由CFTR基因突变引起。
该病为常染色体隐性遗传，CFTR基因突变导致氯离子通道功能障碍，建议通过基因检测确诊，治疗需终身补充胰酶制剂如胰酶肠溶胶囊、胰脂肪酶、胰蛋白酶。
胰腺导管堵塞引发脂肪泻和营养不良，可能与胰管黏液栓形成、胰腺纤维化有关，表现为体重增长缓慢、脂肪泻，需使用肠内营养支持配合胰酶替代治疗。
气道黏液清除障碍导致反复肺部感染，可能与铜绿假单胞菌定植、支气管扩张有关，表现为慢性咳嗽、呼吸困难，需进行气道廓清治疗和雾化吸入抗生素。
汗腺导管氯离子重吸收障碍引发高渗性脱水，可能与钠钾代谢失衡有关，表现为低钠血症、中暑风险增高，需定期监测电解质并补充生理盐水。
患者需保持高热量高蛋白饮食，定期进行肺功能评估和营养状态监测，避免高温环境暴露，建议在专科医生指导下制定个体化治疗方案。
