先天性小耳畸形可通过佩戴义耳、耳廓再造手术、听力重建手术、心理干预、定期随访等方式治疗。先天性小耳畸形通常由遗传因素、孕期感染、药物暴露、染色体异常、环境因素等原因引起。
1、佩戴义耳对于暂不适合手术的婴幼儿或拒绝手术者，可定制医用硅胶义耳改善外观。义耳需定期更换以适应生长发育，需注意清洁避免皮肤过敏。该方式无创但无法改善听力功能，适合耳廓缺损较轻或伴有严重基础疾病者。
2、耳廓再造手术通常采用自体肋软骨雕刻移植或Medpor材料植入，分2-3期完成。手术最佳时机为6-10岁肋软骨发育达标时，需评估胸廓发育情况。术后可能出现软骨吸收、支架外露等并发症，需避免耳部受压碰撞。
3、听力重建手术合并中耳畸形者可选择骨锚式助听器植入或振动声桥手术，外耳道闭锁者需先行外耳道成形术。术前需完善颞骨CT评估解剖结构，术后需进行听觉言语康复训练。手术年龄建议在3岁后，确保颅骨发育满足植入要求。
4、心理干预学龄期患儿易出现自卑心理，需进行正向引导和社交训练。家长应避免过度关注耳部缺陷，鼓励参与集体活动。严重心理障碍者需专业心理咨询，必要时联合认知行为疗法改善体象障碍。
5、定期随访每半年复查耳部发育及听力水平，监测对侧正常耳功能。青春期需评估二次手术必要性，成年后关注颞下颌关节功能。随访内容包括耳模修正、言语识别测试、心理评估等综合管理。
日常生活中应避免耳部外伤，游泳时使用防水耳塞保护外耳道。均衡饮食保证钙质和蛋白质摄入，促进软骨发育。选择宽松衣物减少耳部摩擦，睡眠时避免压迫患侧。建议家长建立治疗档案，记录各阶段影像资料与听力变化，为后续治疗提供依据。早期干预有助于改善外观和听力功能，需根据畸形程度制定个性化治疗方案。
