肺动脉高压是一种以肺动脉压力异常升高为特征的病理状态，可能由慢性阻塞性肺疾病、左心疾病、肺血管病变、遗传因素等原因引起，可通过药物治疗、氧疗、手术干预等方式改善。
长期吸烟或空气污染导致肺组织损伤，引发低氧性肺血管收缩，表现为活动后气促。治疗需戒烟并配合支气管扩张剂如氨茶碱、沙丁胺醇吸入剂。
心力衰竭或瓣膜病使肺静脉回流受阻，肺动脉压力反射性升高，常见夜间阵发性呼吸困难。需使用利尿剂呋塞米及血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利。
特发性肺动脉高压或结缔组织病累及肺血管，血管壁增厚导致右心负荷加重，可能出现晕厥。靶向药物包括安立生坦、波生坦等内皮素受体拮抗剂。
BMPR2基因突变可导致家族性肺动脉高压，多在青年期发病，进展迅速。需早期使用前列环素类似物伊洛前列素，严重者考虑肺移植。
患者应避免高原环境，定期监测血氧饱和度，低盐饮食控制液体摄入，在医生指导下进行呼吸康复训练。
