小细胞肺癌肿瘤标志物检查主要包括神经元特异性烯醇化酶（NSE）、胃泌素释放肽前体（ProGRP）和细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）三项指标。这些标志物有助于早期诊断、病情监测和疗效评估。NSE是神经元和小细胞肺癌细胞的特异性标志物，其水平升高常见于小细胞肺癌；ProGRP对小细胞肺癌的诊断具有较高敏感性和特异性；CYFRA21-1则主要用于非小细胞肺癌的诊断，但在小细胞肺癌中也有一定参考价值。治疗小细胞肺癌的主要方法包括化疗、放疗和免疫治疗。化疗常用药物有依托泊苷、顺铂和卡铂；放疗适用于局部晚期或转移性患者；免疫治疗如PD-1/PD-L1抑制剂在小细胞肺癌中也显示出一定疗效。早期诊断和综合治疗是提高小细胞肺癌患者生存率的关键。
前列腺癌患者f_PSA/t_PSA比值降低通常提示恶性肿瘤风险增高。该比值下降可能与前列腺癌进展、肿瘤恶性程度升高、良性前列腺增生干扰减少、炎症反应减轻、检测误差等因素相关。
1、肿瘤进展：
f_PSA/t_PSA比值降低最常见于前列腺癌病情进展阶段。随着癌细胞增殖，肿瘤组织释放更多与结合蛋白结合的PSAt_PSA，导致游离PSAf_PSA占比下降。临床数据显示，比值低于0.15时需高度警惕恶性肿瘤可能。
2、恶性程度：
低分化前列腺癌通常伴随更显著的比值下降。恶性程度高的肿瘤细胞会分泌更多蛋白酶，促使PSA与α1-抗糜蛋白酶结合形成复合物，从而减少游离PSA比例。这种变化在Gleason评分≥7分的患者中尤为明显。
3、良性干扰减少：
当良性前列腺增生组织萎缩或经治疗后缩小，其对PSA分泌的影响减弱，使得癌症相关的PSA占比相对增加。这种情况下比值下降可能反映癌症成分在总PSA中的贡献度上升。
4、炎症消退：
前列腺急性炎症期会导致f_PSA暂时性升高，当炎症缓解后比值可能回落。这种变化需结合患者病史判断，避免与癌症进展混淆。通常建议间隔4-6周复查确认趋势。
5、检测变异：
不同实验室检测方法差异可能导致比值波动。化学发光法与放射免疫法测定结果可能存在10％-15％的系统误差。临床解读时应参考同一检测机构的连续监测数据。
建议前列腺癌患者定期监测PSA相关指标时保持空腹状态，避免直肠指检或剧烈骑行后立即检测。日常可适量补充番茄红素、维生素E等抗氧化物质，但需注意这些营养素不能替代规范治疗。出现比值持续下降时应及时进行多参数磁共振或靶向穿刺等进一步评估，必要时调整治疗方案。维持适度有氧运动有助于改善盆腔血液循环，但应避免长时间压迫会阴部的运动方式。
