IgA肾病是一种以肾小球系膜区IgA沉积为特征的慢性肾小球疾病，属于原发性肾小球肾炎的常见类型，病情轻重不一，部分患者可能发展为终末期肾病。
1、发病机制IgA肾病与免疫系统异常有关，患者体内产生的异常IgA1分子在肾小球系膜区沉积，引发炎症反应和肾小球损伤。
2、临床表现典型表现为发作性肉眼血尿或持续性镜下血尿，常在上呼吸道感染后加重，部分患者伴有蛋白尿、高血压和肾功能减退。
3、诊断方法确诊需依靠肾活检病理检查，光镜下可见系膜细胞增生和基质增多，免疫荧光显示IgA为主的免疫球蛋白在系膜区沉积。
4、治疗原则治疗包括控制血压、减少蛋白尿、保护肾功能，常用血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体拮抗剂，严重病例可能需要糖皮质激素或免疫抑制剂。
患者应定期监测肾功能和尿常规，保持低盐优质蛋白饮食，避免感染和肾毒性药物，有肾功能损害者需限制高钾食物摄入。
