眼睑肌无力通常可以治愈，具体治疗效果与病因、病情严重程度及治疗方式有关。眼睑肌无力可能与重症肌无力、甲状腺相关眼病、先天性上睑下垂、动眼神经麻痹、眼睑肿瘤等因素有关。
1、重症肌无力重症肌无力导致的眼睑肌无力需针对原发病治疗。胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明可改善神经肌肉接头传导，免疫抑制剂如泼尼松或他克莫司可调节免疫功能。部分患者需接受胸腺切除术。症状缓解后眼睑肌力可逐渐恢复，但需长期随访防止复发。
2、甲状腺相关眼病甲状腺功能异常引起的眼睑退缩或下垂需先控制甲状腺激素水平。使用甲巯咪唑等抗甲状腺药物稳定激素后，眼睑症状可能自行改善。严重病例需联合眼眶减压术或眼睑矫正术，术后多数患者可获得满意外观和功能恢复。
3、先天性上睑下垂先天性提上睑肌发育不良需手术治疗。儿童患者建议在3-5岁进行额肌悬吊术或提上睑肌缩短术，避免弱视发生。手术通过调整眼睑提肌张力改善睁眼功能，术后矫正效果稳定，极少复发。
4、动眼神经麻痹脑血管病或外伤导致的动眼神经损伤需营养神经治疗。可选用甲钴胺、维生素B1等药物促进神经修复，同时进行睁闭眼功能训练。多数患者在3-6个月神经再生后肌力逐渐恢复，顽固性麻痹需考虑眼肌移位术。
5、眼睑肿瘤眼睑良恶性肿瘤压迫引起的肌无力需手术切除病灶。基底细胞癌等低度恶性肿瘤完整切除后肌力可恢复，恶性黑色素瘤等需扩大切除联合放疗。术后缺损较大时需眼睑重建术恢复睁眼功能。
眼睑肌无力患者应保持规律作息，避免过度用眼。饮食注意补充优质蛋白和维生素B族，如鸡蛋、瘦肉、全谷物等。急性期可使用冰敷缓解眼睑肿胀，恢复期可进行温和的眼周按摩。建议每3个月复查眼睑功能，出现复视或视力下降需及时就诊。儿童患者家长应监督其进行遮盖治疗预防弱视。
重症肌无力患者通常会出现晨重暮轻的症状，表现为早晨肌无力症状较重，傍晚有所减轻。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病，可能与胸腺异常、自身抗体产生等因素有关。
重症肌无力患者晨起时症状加重与夜间睡眠期间神经肌肉接头处乙酰胆碱受体功能进一步受损有关。睡眠时肌肉处于松弛状态，神经冲动传递减少，导致乙酰胆碱受体敏感性下降。晨起后短时间内神经肌肉接头功能尚未完全恢复，出现眼睑下垂、咀嚼无力、四肢乏力等症状。随着日间活动增加，神经肌肉接头处乙酰胆碱释放逐渐增多，症状可暂时缓解。
部分重症肌无力患者可能不出现典型晨重暮轻现象，这与疾病严重程度、受累肌群分布及个体差异有关。全身型重症肌无力患者晨重暮轻表现较明显，而单纯眼肌型患者可能症状波动较小。某些患者使用胆碱酯酶抑制剂后，药物作用随时间减弱也可能影响症状波动规律。
重症肌无力患者应保持规律作息，避免过度疲劳。饮食宜选择易咀嚼吞咽的软食，分次少量进食。注意预防呼吸道感染，避免使用可能加重肌无力的药物。定期复诊评估病情，遵医嘱调整治疗方案，必要时考虑胸腺切除术或免疫调节治疗。出现呼吸困难等危象表现需立即就医。
