逼尿肌-膀胱颈协同失调是排尿功能障碍的一种类型，主要表现为排尿时逼尿肌收缩与膀胱颈松弛不协调。
逼尿肌-膀胱颈协同失调可能与神经系统病变、膀胱出口梗阻等因素有关，通常表现为排尿困难、尿流中断等症状。神经系统病变如多发性硬化、脊髓损伤等可影响支配膀胱的神经传导，导致逼尿肌与膀胱颈协调异常。膀胱出口梗阻如前列腺增生、尿道狭窄等可造成排尿阻力增加，长期可能继发协同失调。诊断需结合尿动力学检查，明确逼尿肌收缩压力与膀胱颈开放度的同步性。
治疗上可尝试行为训练如定时排尿、盆底肌锻炼等改善排尿习惯。药物可选择盐酸坦索罗辛缓释胶囊、琥珀酸索利那新片等松弛膀胱颈或调节逼尿肌活性的药物。严重者可考虑膀胱颈切开术等手术干预。
日常应避免憋尿，控制液体摄入量，减少咖啡因及酒精摄入。
遗传性共济失调是一组由基因突变导致的小脑、脊髓或周围神经退行性病变的神经系统疾病。
遗传性共济失调主要与常染色体显性、隐性或X连锁遗传模式相关，常见类型包括脊髓小脑性共济失调、弗里德赖希共济失调等。典型症状为进行性加重的步态不稳、肢体协调障碍、构音不清及眼球震颤，部分患者伴随肌张力异常或周围神经病变。基因检测是确诊的关键手段，可明确特定突变位点。临床治疗以对症支持为主，如使用丁苯那嗪片缓解舞蹈样动作、加巴喷丁胶囊改善神经痛、辅酶Q10胶囊辅助能量代谢。康复训练对延缓运动功能退化有重要作用。
患者需定期进行神经功能评估，避免剧烈运动或高空作业，日常活动时可借助助行器防跌倒。
