高血压病可能遗传但不会传染。高血压的遗传风险主要与家族病史、基因变异等因素相关，而传染性疾病需病原体传播，高血压不符合这一特征。
1、家族遗传因素：
约30％-50％的高血压患者存在家族聚集现象。若父母双方均患高血压，子女发病风险可达45％。目前已发现多个与血压调节相关的基因位点，如血管紧张素原基因突变可导致肾素-血管紧张素系统异常。
2、基因环境交互：
遗传易感性需与环境因素共同作用才会发病。高盐饮食、肥胖等后天因素会激活遗传倾向，表现为血压升高。这类患者可通过限盐、减重等措施延缓疾病进展。
3、继发性高血压：
少数由单基因突变引起的遗传性高血压，如利德尔综合征、糖皮质激素可治性醛固酮增多症等。这类疾病多伴有低血钾、代谢性碱中毒等典型表现，需基因检测确诊。
4、生活方式影响：
共同生活导致的相似饮食习惯、运动缺乏等环境因素，可能造成家族成员血压同步升高。这种情况可通过改善膳食结构、增加有氧运动等干预手段有效控制。
5、传染机制缺失：
高血压发病不涉及病毒、细菌等病原体传播，不存在飞沫、接触等传染途径。长期共处导致的血压异常，实质是环境因素作用而非传染所致。
建议高血压家族史人群定期监测血压，每日钠盐摄入控制在5克以下，每周进行150分钟中等强度运动如快走、游泳。可适当增加富含钾的香蕉、菠菜等食物摄入，避免熬夜及精神紧张。血压持续超过140/90毫米汞柱时需及时就医，医生可能根据情况开具氨氯地平、缬沙坦等降压药物。
肾动脉狭窄高血压病可通过药物治疗、血管成形术、支架植入术、生活方式调整、定期监测等方式治疗。肾动脉狭窄高血压病通常由动脉粥样硬化、纤维肌性发育不良、大动脉炎等原因引起，可能伴随头晕、视力模糊、胸闷等症状。
1、药物治疗药物治疗是肾动脉狭窄高血压病的首选方式，常用药物包括钙通道阻滞剂如苯磺酸氨氯地平片、血管紧张素转换酶抑制剂如马来酸依那普利片、β受体阻滞剂如酒石酸美托洛尔片等。这些药物有助于控制血压，减轻肾脏负担。药物治疗需在医生指导下进行，避免自行调整剂量或停药。
2、血管成形术血管成形术是通过球囊扩张狭窄的肾动脉，改善血流的一种介入治疗方法。适用于药物控制不佳或狭窄程度较重的患者。手术创伤较小，恢复较快，但术后需定期复查，监测血压及肾功能变化。
3、支架植入术支架植入术是在血管成形术的基础上，放置支架以维持血管通畅。适用于严重狭窄或血管成形术后再狭窄的患者。支架植入后可显著改善肾脏血流，降低血压。术后需长期服用抗血小板药物如阿司匹林肠溶片，预防血栓形成。
4、生活方式调整生活方式调整包括低盐饮食、适量运动、戒烟限酒、控制体重等。低盐饮食有助于减少水钠潴留，每日盐摄入量应控制在5克以内。适量运动如散步、游泳等可改善心血管功能。戒烟限酒有助于降低血管损伤风险。
5、定期监测定期监测血压、肾功能及血管状况是管理肾动脉狭窄高血压病的重要环节。建议每日测量血压并记录，定期进行肾功能检查如血肌酐、尿素氮检测，必要时复查肾动脉超声或CT血管成像。监测结果异常时应及时就医调整治疗方案。
肾动脉狭窄高血压病患者需长期坚持治疗，避免高盐高脂饮食，保持规律作息。适当进行有氧运动如快走、太极拳等，每周3-5次，每次30分钟。避免剧烈运动或过度劳累。定期复诊，配合医生调整治疗方案，有助于控制病情进展，减少并发症风险。
