混杂型节细胞神经母细胞瘤1期极低危治愈后通常可以长寿。
混杂型节细胞神经母细胞瘤1期极低危属于神经母细胞瘤中预后较好的类型，肿瘤局限且无远处转移，手术完整切除后复发概率较低。多数患儿通过规范治疗可获得长期生存，其预期寿命与健康人群相近。极低危组患者五年生存率超过95％，成年后因肿瘤复发导致死亡的概率极小。
极少数患者可能因基因突变或治疗相关并发症影响远期生存质量，但概率不足5％。术后需定期复查腹部B超、尿儿茶酚胺代谢产物检测等，监测肿瘤是否复发。若治疗过程中出现骨髓抑制或肾功能损伤，可能对生长发育产生轻微影响。
治愈后保持均衡饮食与适度运动，避免接触电离辐射等致癌因素，有助于维持长期健康状态。建议每年进行一次全面体检，重点关注肾上腺区域及淋巴结状况。
神经母细胞瘤通常需要手术切除联合放化疗的综合治疗。
神经母细胞瘤是儿童常见的颅外实体肿瘤，治疗需根据国际神经母细胞瘤分期系统制定个体化方案。局限性肿瘤优先采用手术完全切除，术后辅以低剂量化疗。中高危患者需新辅助化疗缩小肿瘤体积后手术，术后配合放射治疗清除残留病灶。转移性病例需强化疗联合自体造血干细胞移植，必要时可尝试免疫治疗药物如达妥昔单抗β。治疗期间需定期监测尿香草扁桃酸水平评估疗效。
治疗期间应保证高蛋白饮食，避免剧烈运动以防肿瘤破裂出血，定期复查腹部超声和骨髓穿刺。
