脑干脊索瘤是一种罕见的原发性中枢神经系统肿瘤，起源于胚胎期残留的脊索组织，多发生于脑干及颅底区域。
1、病理特征脑干脊索瘤属于低度恶性肿瘤，病理学表现为黏液样基质中漂浮的液滴状细胞，具有局部侵袭性但远处转移概率较低。
2、典型症状常见症状包括进行性加重的头痛、复视、吞咽困难及平衡障碍，严重时可出现脑积水或脑神经麻痹。
3、诊断方法主要依靠MRI检查显示脑干部位占位性病变，增强扫描呈不均匀强化，部分病例需通过立体定向活检明确病理。
4、治疗原则以手术切除为主，但因解剖位置特殊常难以完全切除，术后需联合质子放疗控制残余肿瘤生长。
患者确诊后应尽早就诊神经外科，治疗方案需根据肿瘤位置、大小及患者身体状况综合制定，术后需定期复查监测复发情况。
