基因检测可以筛查线粒体遗传病，线粒体遗传病主要包括线粒体脑肌病、Leigh综合征、MELAS综合征、Leber遗传性视神经病变等。
1、检测原理：线粒体DNA检测通过分析mtDNA突变位点，可诊断90％以上已知致病突变，需结合核基因检测提高准确性。
2、检测技术：全外显子测序可覆盖全部37个线粒体基因，二代测序技术对异质性突变检出率超过15％。
3、样本要求：血液样本适用于多数检测，肌肉活检对某些肌病更准确，绒毛或羊水可用于产前诊断。
4、临床价值：确诊患者可针对性使用辅酶Q10等代谢疗法，携带者筛查有助于遗传咨询和生育指导。
建议有家族史或疑似症状者在遗传科医生指导下进行检测，备孕夫妇可通过胚胎植入前遗传学诊断阻断垂直传播。
