早产可能增加苯丙酮尿症的筛查假阳性概率，但不会直接影响疾病本身。苯丙酮尿症属于先天性氨基酸代谢异常，与早产无直接因果关系，主要受基因突变影响。
1. 筛查干扰：早产儿肝脏发育不成熟可能导致苯丙氨酸羟化酶活性暂时性不足，引发新生儿筛查中假阳性结果，需通过重复检测或基因诊断确认。
2. 代谢特点：苯丙酮尿症由PAH基因突变导致苯丙氨酸代谢障碍，典型表现为尿液霉臭味、智力障碍，早产儿出现喂养困难时需警惕代谢异常。
3. 诊断差异：早产儿采血时间可能影响筛查准确性，足月儿需出生72小时后采血，早产儿建议矫正胎龄达40周后复查以降低假阳性率。
4. 营养管理：确诊患儿需终身采用低苯丙氨酸配方奶粉，早产儿需在新生儿科医生和营养师共同指导下调整特殊奶粉与母乳喂养比例。
建议早产儿家长在新生儿筛查异常时配合完成串联质谱复检，确诊患儿应定期监测血苯丙氨酸水平并严格遵循代谢病专科饮食方案。
