苯丙酮尿症患者的尿液通常呈现异常。苯丙酮尿症是一种遗传代谢病，由于苯丙氨酸羟化酶缺乏导致苯丙氨酸代谢障碍，尿液可能出现鼠尿样气味、颜色加深等特征性改变。
1、代谢异常苯丙氨酸代谢受阻导致苯丙酮酸大量蓄积，经尿液排出时会产生特殊气味，需通过低苯丙氨酸饮食治疗，可使用苯丙氨酸氨基转移酶调节剂。
2、尿液气味典型表现为鼠尿样或霉味气味，这是苯乙酸等代谢产物排出的特征，需定期检测血苯丙氨酸浓度，必要时使用沙丙蝶呤等药物辅助治疗。
3、颜色变化部分患者尿液可能呈现深黄色或褐色，与代谢产物浓度相关，治疗需严格限制蛋白质摄入，配合特殊医学配方食品。
4、结晶沉积长期未控制可能形成苯丙酮酸结晶尿，需终身维持治疗，在医生指导下使用四氢生物蝶呤等药物改善代谢状况。
新生儿筛查确诊后应立即开始饮食治疗，定期监测生长发育指标和血尿生化指标，避免高蛋白食物摄入。
