重症肌无力多数情况下不会遗传，仅有少数病例与遗传因素相关。该疾病主要由自身免疫异常、胸腺病变、药物因素、感染诱发等因素引起。
1、自身免疫异常约80％患者存在乙酰胆碱受体抗体异常，导致神经肌肉接头传递障碍。免疫抑制剂如泼尼松、硫唑嘌呤、他克莫司可用于控制病情。
2、胸腺病变胸腺增生或胸腺瘤患者易合并重症肌无力，胸腺切除手术可使部分患者症状改善。术后需配合溴吡斯的明等胆碱酯酶抑制剂治疗。
3、药物诱发氨基糖苷类抗生素、β受体阻滞剂等药物可能诱发肌无力症状，停药后多数可缓解。需避免使用影响神经肌肉传导的药物。
4、遗传相关性极少数先天性肌无力综合征与遗传基因突变有关，此类患者多在婴幼儿期发病。基因检测可协助诊断，治疗需个体化方案。
建议患者定期监测肌力变化，避免过度疲劳和感染，均衡饮食保证营养摄入，在医生指导下规范用药治疗。
