重症肌无力多数情况下不会遗传，但少数患者可能与遗传因素有关。重症肌无力的发病原因主要有自身免疫异常、胸腺病变、药物因素、遗传因素。
1、自身免疫异常重症肌无力患者体内产生异常抗体攻击神经肌肉接头，导致肌肉无力症状。治疗可使用胆碱酯酶抑制剂改善症状，常用药物包括溴吡斯的明、新斯的明、依酚氯铵。
2、胸腺病变约15％重症肌无力患者合并胸腺瘤，胸腺异常可能导致免疫系统紊乱。胸腺切除术是合并胸腺瘤患者的重要治疗手段，术后需配合免疫抑制剂治疗。
3、药物因素某些抗生素、麻醉药可能诱发或加重肌无力症状。避免使用氨基糖苷类抗生素等可能影响神经肌肉传导的药物，必要时在医生指导下调整用药方案。
4、遗传因素极少数先天性重症肌无力与遗传基因突变有关，这类患者通常在婴幼儿期发病。基因检测可帮助确诊，治疗需个体化制定方案，包括免疫调节和症状控制。
重症肌无力患者应保持规律作息，避免过度劳累，饮食注意营养均衡，适当进行康复训练维持肌肉功能，定期随访监测病情变化。
