常染色体遗传和伴性遗传的主要区别在于遗传基因所在的染色体类型及遗传规律不同。常染色体遗传的基因位于1-22号常染色体上，而伴性遗传的基因位于性染色体上。
常染色体遗传的性状传递与性别无关，男女患病概率均等。显性遗传表现为连续传递，隐性遗传可能出现隔代遗传。常见的常染色体遗传病包括白化病、先天性聋哑等。这类疾病的遗传规律遵循孟德尔分离定律，子代从父母双方各获得一个等位基因，组合方式决定性状表现。
伴性遗传的性状传递与性别相关，X连锁隐性遗传病如红绿色盲、血友病多见于男性，因男性仅有一条X染色体，携带致病基因即可发病。X连锁显性遗传病如抗维生素D佝偻病，女性患者多于男性。Y连锁遗传病仅限男性传递。伴性遗传的规律受性染色体分配影响，女性两条X染色体存在随机失活现象。
日常预防遗传病需重视婚前检查和产前诊断，高风险家庭可咨询遗传学专家。
