儿童肾病综合征可能由遗传因素、感染因素、免疫异常、药物或毒素刺激、其他系统性疾病等原因引起。
1、遗传因素：
部分儿童肾病综合征与基因突变有关，如NPHS1、NPHS2等基因变异会导致肾小球滤过屏障结构异常。这类患儿常有家族史，多在婴幼儿期发病，表现为典型的蛋白尿、低蛋白血症等症状。确诊需进行基因检测，治疗以激素和免疫抑制剂为主。
2、感染因素：
链球菌感染后肾小球肾炎是儿童常见的继发性肾病综合征病因。病毒感染如乙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒等也可损伤肾小球滤过膜。感染因素诱发的肾病综合征多伴有发热、咽痛等前驱感染症状，需在控制感染基础上进行免疫调节治疗。
3、免疫异常：
原发性肾病综合征中微小病变型占80％以上，与T淋巴细胞功能紊乱相关。患儿体内产生异常细胞因子，破坏肾小球电荷屏障。这类患儿对糖皮质激素治疗敏感，但易复发，可能需要加用环磷酰胺等免疫抑制剂。
4、药物或毒素刺激：
非甾体抗炎药、抗生素、重金属等物质可能直接损伤肾小球上皮细胞。临床表现为用药后突发蛋白尿，常伴有血尿和肾功能损害。及时停用可疑药物后，部分患儿症状可自行缓解，严重者需进行血浆置换。
5、其他系统性疾病：
系统性红斑狼疮、过敏性紫癜、糖尿病等全身性疾病可累及肾脏。这类继发性肾病综合征除肾脏表现外，多伴有皮疹、关节痛、血糖升高等特征性症状。治疗需针对原发病，如狼疮性肾炎需使用羟氯喹联合免疫抑制剂。
儿童肾病综合征患儿需保证优质蛋白饮食，每日蛋白质摄入量控制在每公斤体重1.5-2克，以鸡蛋、鱼肉等生物价高的蛋白质为主。注意控制食盐摄入，每日不超过3克。急性期需卧床休息，缓解期可进行散步等低强度运动。定期监测尿蛋白、血白蛋白等指标，预防感染，避免使用肾毒性药物。保持皮肤清洁，水肿部位避免摩擦破损。心理上给予充分关爱，减轻患儿焦虑情绪。
