先天性耳聋通常无法完全治愈，但可通过干预手段改善听力功能。先天性耳聋的治疗方式主要有助听器植入、人工耳蜗手术、听觉言语训练、药物治疗和基因治疗等。
1、助听器植入助听器适用于轻度至中度听力损失患者，通过放大声音帮助改善听力。助听器需根据听力损失程度定制，定期调试可优化使用效果。对于外耳道畸形患者，可能需要骨导式助听器。
2、人工耳蜗手术人工耳蜗适用于重度至极重度感音神经性耳聋，通过电极直接刺激听神经传递声音信号。手术最佳年龄为1-3岁，术后需配合长期言语康复训练。人工耳蜗需定期维护和调试。
3、听觉言语训练听觉言语训练帮助患者建立听觉感知和语言表达能力，需在专业康复师指导下进行。训练包括声音辨识、语音理解和表达等环节，需家长持续配合。早期干预效果更显著。
4、药物治疗对于部分由感染或代谢异常引起的先天性耳聋，可使用糖皮质激素如地塞米松注射液、营养神经药物如甲钴胺片改善症状。突发性耳聋患者可尝试银杏叶提取物注射液治疗。
5、基因治疗基因治疗针对特定基因突变导致的耳聋，目前仍处于临床试验阶段。治疗方法包括基因编辑和基因替代，可能成为未来根治部分遗传性耳聋的手段。现阶段需严格评估适应症。
先天性耳聋患者需定期进行听力评估，根据听力变化调整干预方案。家长应重视新生儿听力筛查，早发现早干预。日常生活中避免噪声暴露，注意耳部卫生，预防中耳炎等继发性听力损伤。均衡饮食和适量运动有助于整体健康，但无法改善听力功能本身。建议在专业医师指导下制定个性化康复计划。
先天性耳聋可通过新生儿听力筛查、日常行为观察及基因检测等方式早期发现。
新生儿听力筛查是早期发现先天性耳聋的重要手段，通常在出生后48小时至出院前完成初筛，未通过者需在42天内复筛。家长需关注孩子对声音的反应，如3个月内对突然声响无惊跳反射、6个月不会寻找声源、1岁仍未咿呀学语等，均提示听力异常。有家族耳聋史或孕期感染等高危因素的儿童，建议进行耳聋基因检测，常见致病基因包括GJB2、SLC26A4等。部分患儿可能伴随外耳畸形或平衡功能障碍。
日常避免孩子接触强噪声，定期进行听力随访，发现异常及时到耳鼻喉科就诊评估。
