根据你的叙述，你担心孩子的智力问题，很是困恼自己。具体是分解代谢什么物质困难，是可以筛查出的的。肝脏和肾脏有后遗症的概率比较大。肢体应当绝不会残疾，智力受干扰的概率也不大。期望你幸福。不仅如此，患者要养成规律作息的生活好习惯，坚持治疗，并且要清淡饮食多做有氧运动，这样才能提供自身免疫力降低患病风险。

根据你提出的问题，怀孕三个月左右，胎儿基本已经发育成形。染色体异常包括数目异常和结构异常，除遗传因素有关外，感染、药物、等因素也可以导致胚胎染色体异常，如果胎儿出现染色体异常的情况，要找到染色体异常的具体原因，及时治疗。婴儿染色体出现异常情况，可能导致多种身体上的缺陷，建议还需要做nT和无创DNA化验，根据检查的结果再决定是否继续妊娠。建议怀孕的时候一定要做好产检，做好染色体检测，产前诊断等多种措施，祝你好孕。

根据你提出的问题，胎儿的染色体发育成考虑与夫妻双方的染色体有关系，以及是先天性胚胎发育异常导致的情况，和口服药物以及长期接触电磁辐射等都是有关系的，建议夫妻双方去医院复查染色体。最好可以多注意观察，备孕期间以及怀孕期间不要接触电子产品以及口服药物多注意观察。反复自然流产应作为产前诊断的指征;必要时作夫妇双方染色体重组检测。注意营养合理，多吃高蛋白、多维生素、低动物脂肪、易消化的食物及新鲜水果、蔬菜，不吃陈旧变质或刺激性的东西，主食粗细粮搭配，以保证营养平衡。

根据你提供的情况来看，这个顺产以后，正常同房应该是没有太大的变化。可能会因为胎宝宝从阴道出生以后，会出现阴道不同程度的松弛的这种现象，但是都属于正常的。所以说不用太在意这些，每一个顺产的女性都会出现这种现象的。多注意性生活前后的卫生就可以了。

根据你提到的情况，胚泡可能有染色体异常。胚泡中染色体异常的概率不是特别高。一些患者会因此流产，这也与患者的年龄有关。年龄与染色体异常有很大关系。一般来说，40岁以上染色体异常的概率相对较高，然而，如果患者达到45岁，异常率将达到84。这种情况发生的概率大约是40%到60%，这取决于孕妇的年龄。建议孕期采取防护措施，远离辐射，少吃影响胎儿的药物，增强免疫力，多注意休息，避免疲劳，补充营养，提高免疫力，避免病毒感染。影响胎儿。

根据你的叙述情况及仔细检查结果，建议进行咨询隔代遗传门诊，比较专业，给与指导意见。染色体异常是需要隔代遗传门诊医生实施系统分析的，如何可以分娩及影响机率等。以上是对"21号染色体异常怎么回事?"这个问题的建议，期望对您有帮助，祝您健康!

根据你描述的情况染色体异常的话有可能会出现流产，胎停育，胎儿发育畸形等问题，建议你一定要做好孕期的全面检查。孕期检查发现染色体异常，这种情况比较容易对胎儿造成一定的影响，那么胎儿出现先天发育异常的几率就会比较大。如果胚胎染色体数目异常，多数会在胚胎时期停止发育，如果存活可能发生严重发育畸形，如二十一三体综合症即唐氏综合症，又称先天愚型，是由胚胎多了一条21号染色体而导致的疾病，60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后，特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。

根据你描述的情况看骨盆比较窄的话是不适合顺产的，具体的还要看胎儿大小的。怀孕了最好是能够顺产，如果没有办法顺产的话就剖腹产。同时注意禁食辛辣刺激性食物，养成良好的生活习惯，避免受凉，没事的。

根据你描述的问题来说，怀孕染色体异常是指胚胎或胎儿染色体异常。在怀孕期间检查出来有染色体的不正常，这种情况就比较容易对胎儿造成一定的影响，那么胎儿发生先天发育不良的概率就会比较大。怀孕后胎儿染色体检查存在异常，说明胎儿患有染色体性疾病，一般情况下染色体性疾病是不可以治愈的，大部分都患有智力低下、生长迟缓等，即使出生以后治疗症状有所改善，也不可能彻底治愈，比如:21-三体综合征，18-三体综合征。

根据你提供的信息分析，这个只能说明脐带附着于胎盘的位置，只要一般不影响孩子的营养吸收，胎盘上缘这个位置也是正常的，所以不会影响你顺产的问题。但是通常情况下脐带入口会位于胎盘的正中间，有利于宝宝通过脐带来吸收营养，而你的脐带入口位于胎盘上缘，虽不影响顺产，但是会导致顺产的难度增大。所以建议你在平常采取侧卧着睡觉，看能不能慢慢的把脐带的位置调整过来，你现在处于晚期，一定要注意胎动的次数，防止胎儿在肚子里有什么不好的情况，定期去做产检，了解胎儿的发育情况。

根据你提出的问题，13号染色体高风险是由于某种原因引起减数分裂时第13对染色体不分离所致。母龄增高，新生儿患此病的风险也增加。早起时胎儿产前无异常，但发育畸形十分严重而程度各不相同，出生后常见兔唇、腭裂、小眼或无眼球，耳郭变形、低位，前胸发育不良，额叶不分，缺乏外嗅叶，耳聋，严重智力减退，肌张力强弱不一，很容易引起了孩子的巴陶氏症，出现了人体的唇裂与颚裂、前脑发育不良、先天性心脏病等。建议，需尽早做引产治疗，避免将来生一个不健康的孩子，避免给家庭带来严重的负担。

根据你所说的情况，是可以进行引产手术的，但是一般28周以后是不建议引产的，除非医院确诊胎儿确实有明显畸形。但是建议你换家正规大医院再做一次检查，如果真的是异常的话，这个时候再考虑是否要做引产手术。不过，如果发现染色体有异常情况，就容易会导致胎儿畸形的状况出现，可能会形成脑瘫痴呆等情况，严重的影响到以后的正常生活，如果不想要这个孩子是要到正规医院进行引产手术，注意要多休息，能够尽快的恢复身体。

根据你所描述的情况来看，出现人色体异常等方面的原因，不排除生出来的小孩有器官等方面的障碍或者是畸形，有些还会造成智力障碍等。根据自身的家族史，以及多方面的原因作出合理的选择。染色体缺失的胚胎在发育过程中很可能流产，即使它们能够出生，它们也绝对不健康。性染色体基因的遗传。从而影响生殖系统的功能。建议及时处理任何问题，并保持清洁。注意保持良好的生活习惯，饮食习惯，由于仅仅是性染色体异常，对正常的生活并没有影响。

根据您所叙述的情况，应当考虑45x0，这种情况应当考虑先天性的卵巢发育不良综合征，这是一种染色体方面的疾病，一旦诊断这个疾病，可以给孩子使用激素实施治疗得，特别是到了青春期，孩子被染色体异常所影响，母亲一定要带孩子及时就诊治疗，防止盲目使用小广告药物，需要有恰当用药，对于家长来说要给与孩子足够多的关心和照料，要尽可能的-帮助孩子及时治疗疾病。

根据您叙述的情况，您现在快要供应了，不能够太过焦虑、忧心，建议您不要去想顺产疼痛度，可以根据医生的建议，如果可以顺产的话就尽量顺产，怕痛的话可以决定无痛分娩，这种方式绝不会太痛苦。如果说顺产风险大的话，那么可以决定剖宫产，可以通过麻醉减低疼痛。

根据您叙述的情况，上产房以后一般生孩子就比较快了，如果宫口没开的话就绝不会让进产房的。但是具体时间要看您老婆宫口开大的情况，如果您们这是二胎顺产的话，那么就比较快，如果是头胎顺产一般情况下会比较慢，但是绝不会低于24小时。

期望能好，怀上的时候可有碰触什么不想碰触的哦!除了您丈夫是石油工人，在怀上期间可有碰触什么。好去专业的儿童医院去检查和救治一下!染色体异常对孩子的危害很大，宝妈一旦发觉孩子的症状，就要立刻带孩子到正规医院诊病，同时多看重孩子的护理问题，建议恰当饮食，防止寒冷食物，期望孩子能获得有效救治，助其康复!

有这个风险，这个也是剖腹产的指标之一，建议结合临床看看有没有必要剖腹产。注意休息几天，避免造成心理压力。，妇科疾病的出现不仅仅会影响患者的生活，还会导致妇科疾病的出现，最好去医院的妇科做一下常规检查，找出病因后对症治疗，平时多注意自身卫生，保持会阴部皮肤清洁。

有可能成功率会比较低，事实上，染色体搭配是根据父母双方染色体数目以及结构相互随意组合而成的，如若本身染色体就拥有异常的现象，那么受精卵的畸形的几率是比较高的，与此同时，建议女性如果在怀上后，必须实施积极的孕期检查，以便于剔除胎儿再次出现唐氏综合症的可能性。需要强调的是保持情绪的稳定，可以适当的做一些孕妇操，增强身体抵抗力。

有一定的危险性，因为羊水穿刺属于有创检查，有可能会刺激子宫收缩，促使早产发生，一定要提前了解羊水穿刺的风险性，如果自身属于高危人群，建议进行羊水穿刺检查，目的是排除孕育畸形儿的可能性，在做羊水穿刺之前，孕妇一定要注意休息，保持良好的精神状态，更加有利于减少羊水穿刺过程中的危险。如果一定要进行羊水穿刺，一定要选择大型的综合性的医疗机构进行，也可以有效降低风险。