婴儿肺动脉高压能自愈

肺动脉高压为左向右分流组先天性心脏病中最常见和重要的并发症，由于肺动脉压力可持续不下降，经肺动脉内高流量、高压力的冲击，日久发生肺小动脉组织学上的变化，肺小动脉管壁厚、内膜增生及血栓形成使管腔狭窄成为肺血管阻力性病变，肺动脉高压进一步增高。此时肺血流量减少，肺动脉压力过高，迫使左向右分流变为右向左分流，临床上出现持续青紫，即使手术矫正畸形，肺动脉压力亦很难下降，预后较差。所以提倡先心病左向右分流组尽量在肺动脉高压不严重或者未出现之前进行手术治疗，矫正畸形。