遗传病一般需要做染色体检查、基因检测等。遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致畸物质影响而发生的疾病。1.染色体检查:染色体检查是通过荧光原位杂交技术,对患者进行染色体核型分析,可以判断出是否存在染色体异常的情况。如果存在染色体异常,则可能会导致胎儿出现畸形的情况。2.基因检测:基因检测主要是利用DNA测序的方法来检测基因的突变情况,从而判断是否存在遗传性疾病。如果存在基因突变,则可能会导致胎儿出现先天性心脏病、唐氏综合征等情况。除此之外,还需要配合医生完善血常规检查、尿常规检查、心电图检查、X线检查、CT检查等项目,有助于明确诊断。建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯,避免熬夜和过度劳累,以免引起不适症状。