地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病,主要由于珠蛋白基因突变导致红细胞中珠蛋白肽链合成障碍或完全缺失,引起珠蛋白肽链合成减少或缺如。患者可出现不同程度的贫血、脾大和黄疸等症状。地中海贫血报告一般包括以下内容:1、检查项目:通常会包含血常规检查、骨髓穿刺检查等;2、临床表现:根据患者的症状进行描述,如是否出现头晕、乏力、心悸、气促等症状;3、实验室检查结果:主要包括血红蛋白电泳分析、地贫筛查试验等;4、影像学检查结果:如果怀疑有脾功能亢进的情况,可能会进行腹部B超检查。对于地中海贫血的诊断,还需要结合家族史以及相关辅助检查结果综合判断。若确诊为地中海贫血,则需要及时就医治疗,以免延误病情。