线粒体肌病和重症肌无力的区别有什么

目前重症肌无力非常严重，它会对人体肌肉产生很大影响，其中最严重的会导致平滑肌萎缩。线粒体肌病需与重症肌无力、多发性肌炎、周期性瘫痪和眼咽型进行性肌营养不良等鉴别。线粒体病是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷，致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。线粒体肌病相对不太严重，可以用药物很好地治疗。在作出明确诊断之前，我们必须去医院进行系统检查。